În zilele noastre cazurile de copii cu diagnostice grele sunt des întâlnite și greu de procesat de cei din jur. Unii nici nu le observă, în timp ce alții aleg să doneze și apoi urmăresc cazurile dorind să se asigure că totul se termină cu bine. Cu toții speră că nu vor mai vedea altul, dar adevărul este că apar mereu.
Unii oameni și-au făcut un scut, încearcă să selecteze cazurile în funcție de anumite criterii. Am vorbit la un moment dat cu o persoană cunoscută care spunea că primește zilnic astfel de mesaje și că a fost nevoită să-și formeze un sistem de selecție ajutând doar cazuri cunoscute și verificate.
Au devenit sceptici și pe bună dreptate. Din păcate există și impostori, oricât de incredibil ar părea ca cineva să profite de astfel de situații. Mămica unei fetițe care a suferit de leucemie ne povestea că în Brăila, orașul în care locuiește, în paralel cu ei strângeau bani pentru tratamentul fiicei ei urmat la un spital din Turcia și alte persoane rău intenționate, fără să aibă însă vreo legătură cu familia sau cunoscuții lor.
Eu nu îmi amintesc frecvența cu care donam înainte de cazul lui Cosmin, însă cu siguranță nu observam cu adevărat strigătele de ajutor ale părinților. După cazul lui Cosmin eu și soțul meu am decis să contribuim la o cauză în fiecare lună și de 3 ani alegem câte un caz pentru care donăm o sumă prestabilită. Altfel nu am putea să trăim cu sentimentul de vină.
Și totuși sunt atât de multe cazuri pe care le-am trecut cu vederea pentru că, oricât de crud ar suna, nu poți să-i ajuți pe toți. Dar poți să încerci să faci mai mult.
Acum însă ne-am decis să încercăm să ajutăm cât de mulți putem.
Cristina, mama lui Cosmin a început încă de când erau internați în spitalul Fundeni să ajute și alți părinți să obțină medicamentele vitale necesare bolnavilor de cancer, care în România nu prea se găsesc pe căi oficiale. Când ajung în această situație, părinții contactează cunoscuți plecați în afara României sau vorbesc cu persoane care au trecut prin asta ca să le găsească și între timp strâng mii de Euro să le poată achita.
Statul de multe ori nu ajută iar în România de multe ori nu găsești ce ai nevoie ca să îi oferi copilului tău cea mai bună șansă la viață și cel mai bun tratament. Iar traiul într-o țară cum e România ne-a învățat să ne vedem de ceea ce ne afectează în mod direct și să nu gândim prea mult în direcția schimbării.
Suntem încurajați încă de mici că mai bine nu ne luptăm când dăm de greu și rămânem la stadiul de revoltă, uitând că poate dacă ne-am lupta pentru schimbare am lăsa în urmă o țară poate puțin mai bună.
Între timp Cristina a ajutat 10 copii cu peste 12.000 Euro, iar acum îl adăugăm pe listă și pe al 11-lea. Ne place să spunem că am înființat o Asociație de mame pentru mame. Suntem 3 mame – dar și tații din spatele lor – care vor să vindece copiii cu diagnostice grave din România.
Este incredibil cât de puternici sunt părinții de super eroi și cum se mobilizează în momentele grele prin care trec puii lor. Și cum revin după aceea și ajută la rândul lor, ca într-un cerc al binelui.
Așa s-a întâmplat și în cazul nostru. Cristina a început să ajute imediat ce a putut să se concentreze pe partea asta și nu s-a mai oprit. Mamele pe care le-a ajutat i se alătură și rămân alături de ea, donând sumele rămase după terminarea tratamentelor sau redirecționând formularele strânse pentru cazurile lor.
Recent ni s-a alăturat și o mamă care din păcate a avut o experiență tristă și acum, după câțiva ani, își dorește să ajute așa cum au fost și ei ajutați la rândul lor când au avut nevoie.
Ne propunem să creștem gradual, povestind lucrurile frumoase pe care le facem. Pentru că oamenii nu mai reacționează la mesaje în care se arată partea neplăcută, negativă a acestor cazuri. Fie că nu mai pot să treacă prin acele emoții, fie că nu mai cred că multe din ele sunt adevărate.
Noi vom face lucrurile altfel. Vom găsi mereu partea pozitivă, vom sublinia reușitele copiilor pe măsură ce avansează cu tratamentul și vom inspira oamenii să ni se alăture. Să se dezmorțească, așa cum obișnuiesc eu să spun.
Donațiile, oricât de mici sunt importante, la fel ca formularele de impozit pe venit de 3,5% care pot fi acum trimise, completate și semnate în pdf/scanate/fotografiate cu telefonul. Însă cel mai mult ajută sponsorizările din partea societăților care pot direcționa gratuit 20% din impozitul pe profit la fiecare trimestru.
Părinții unui băiețel preluat recent de către Asociația noastră au reușit să strângă de exemplu peste 20.000 Euro din donatii directe iar restul de 37.000 Euro din 12 contracte de sponsorizare din partea unor companii. Astfel, acesta va putea ajunge în Germania la timp pentru a primi tratamentul necesar. În plus, aproape 1000 de oameni au decis sa îi susțină prin completarea formularului 230, fiind posibilă acum și continuarea tratamentului în afara țării pentru cele mai bune șanse de vindecare.
Asociația noastră este mică, dar hotărâtă să facă fapte mari. Dacă nu ai o Asociație de suflet, un caz pe care îl susții deja cu direcționarea din impozitul pe venit sau pe profit hai să ne auzim să îți spunem cât de ușor ne poți ajuta! Banii aceia pot ajunge la copiii cu boli grave care au nevoie urgentă de ei! În caz contrar rămân la stat, care știm deja ce nu face cu ei.
